SE-ATLAS

Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hyper IgE-Syndrom Immundefektsyndrom, variables Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Netherton-Syndrom PFAPA-Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Pyoderma gangraenosum Candidose, chronische mukokutane Dermatomyositis, juvenile Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Vaskulitis Behçet-Syndrom Sklerodermie Diamond-Blackfan-Anämie Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Shwachman-Diamond-Syndrom Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Immunthrombozytopenie Kawasaki-Krankheit Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit Arthritis, reaktive Deletion 22q11 Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Agammaglobulinämie, X-chromosomale Blau-Syndrom Neutropenie, erworbene Neutropenie, kongenitale schwere Evans-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte